Il test di paternità prenatale consente di determinare la relazione genetica tra il feto e il presunto padre già durante la gravidanza, senza attendere il parto. È un esame avanzato che permette di ottenere un risultato altamente attendibile, utile sia a scopo informativo sia, in alcuni casi, a fini legali.
Si può eseguire a partire dalla 10ª-11ª settimana di gestazione, quando è possibile prelevare materiale genetico fetale in modo sicuro attraverso una villocentesi (effettuata da un Medico Ginecologo) oppure al 5° mese di gravidanza attraverso amniocentesi.
Il confronto del profilo genetico del feto con quello del presunto padre consente di stabilire, con la stessa precisione di un test post-natale, se esiste o meno un legame biologico.
Questo test è indicato in tutte le situazioni in cui si desidera ottenere una verifica della paternità biologica prima della nascita, ad esempio:
- per motivi personali e familiari, quando si vuole affrontare la gravidanza con serenità e chiarezza;
- in presenza di disposizioni legali o giudiziarie che richiedono un accertamento genetico documentato;
- su indicazione medica, in concomitanza con altri esami prenatali di tipo genetico o citogenetico.
Prima dell’esame, è sempre consigliata una consulenza genetico-forense, per valutare il metodo più adatto in base alla settimana di gestazione e allo stato di salute della madre.
Esistono due principali modalità di prelievo del DNA fetale:
una invasiva, che prevede l’estrazione diretta del materiale genetico, e una non invasiva, che analizza il DNA fetale libero nel sangue materno.
Il metodo invasivo (villocentesi o amniocentesi) permette di prelevare cellule fetali attraverso un intervento medico specialistico, generalmente tra la 9ª e la 18ª settimana di gestazione.
Il metodo non invasivo (NIPT), invece, si basa su un semplice prelievo di sangue materno, già a partire dalla 10ª settimana, e consente di isolare e analizzare il DNA del feto circolante nel plasma.
Ad oggi solo la metodica di prelievo diretto invasivo offre piena affidabilità scientifica, con una probabilità di attribuzione superiore al 99,9999% e una certezza del 100% in caso di esclusione.
Differenze tra test prenatale invasivo e non invasivo
Il test di paternità prenatale può essere eseguito con metodiche invasive o non invasive, entrambe basate sull’analisi del DNA ma differenti per modalità di prelievo, tempistiche e livello di rischio.
La scelta della tipologia più adatta dipende da diversi fattori clinici e personali, oltre che dall’utilizzo previsto del risultato.
Settimana gestazionale
Test invasivo (villocentesi / amniocentesi): tra la 9ª e la 18ª settimana
Test non invasivo (NIPT): a partire dalla 10ª settimana
Tipo di campione
Test invasivo: liquido amniotico o tessuto coriale
Test non invasivo: sangue materno
Rischio per il feto
Test invasivo: minimo ma presente
Test non invasivo: nessun rischio
Affidabilità scientifica
Entrambi: 99,9999%
Valore legale
Test invasivo: possibile con catena di custodia
Test non invasivo: solo informativo
Entrambe le metodiche offrono un’elevata affidabilità scientifica, ma si differenziano per il livello di invasività, il rischio associato e il valore legale del risultato.
Richiedi una consulenza e ricevi un’indicazione chiara, professionale e riservata sul test più adatto al tuo caso.
Nel corso della stessa procedura, è possibile eseguire anche indagini genetiche prenatali mirate alla ricerca di anomalie cromosomiche o malattie ereditarie.
Tra le principali diagnosi effettuabili vi sono la Sindrome di Down (Trisomia 21), la Sindrome di Patau (Trisomia 13), la Sindrome di Edwards (Trisomia 18) e altre alterazioni legate ai cromosomi X e Y.
Possono inoltre essere rilevate patologie genetiche specifiche, come:
la fibrosi cistica, la sindrome dell’X fragile, le talassemie, la distrofia muscolare di Duchenne-Becker e alcune forme di sordità congenita.
Queste analisi vengono eseguite in laboratori accreditati ISO, con metodiche citogenetiche e biomolecolari di ultima generazione.
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Il test di paternità prenatale offre la stessa precisione e solidità scientifica del test tradizionale post-natale.
I risultati vengono consegnati in genere entro 7–10 giorni lavorativi dalla ricezione dei campioni e sono accompagnati da una Relazione di Consulenza Tecnica, redatta dal Dr. Vincenzo Agostini, in cui vengono descritte le metodiche utilizzate e l’interpretazione dei dati genetici.
Tutte le procedure vengono svolte nel rispetto del Regolamento Europeo 679/2016 (GDPR) e delle normative ISO 17025, garantendo la massima riservatezza e protezione dei dati genetici.
Il campione viene tracciato lungo tutta la catena di analisi e conservato in modo sicuro, evitando qualsiasi possibilità di contaminazione o manomissione.
Il test di paternità prenatale è sicuro?
Sì. Il test non invasivo (NIPT) è completamente sicuro per madre e bambino, poiché si basa su un semplice prelievo di sangue materno.
Quando si può effettuare il test?
A partire dalla 10ª settimana di gestazione per la versione non invasiva e dalla 10ª per la villocentesi o la 15ª per l’amniocentesi.
Ha valore legale?
Solo se viene eseguito in modalità legale con catena di custodia certificata e identificazione ufficiale dei soggetti.
Serve il consenso della madre?
Sì, poiché il DNA fetale viene ricercato nel sangue materno o in campioni raccolti durante la gravidanza.
Ricevi supporto specialistico e tutte le informazioni utili per scegliere l’analisi più adatta.
Il Dr. Vincenzo Agostini, biologo forense specializzato in genetica, esegue test di paternità legali e informativi con massima riservatezza, rigore metodologico e valore scientifico riconosciuto.
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